mardi 17 février 2015

Chargé d’affaires réglementaires (h/f) - Picardie - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Chargé d’affaires réglementaires (h/f) - Picardie - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Responsable affaires réglementaire (h/f) - Rhone-Alpes - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Responsable affaires réglementaire (h/f) - Rhone-Alpes - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Responsable chargé d'affaires réglementaires (h/f) - Nord-Pas-de-Calais - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Responsable chargé d'affaires réglementaires (h/f) - Nord-Pas-de-Calais - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Technicien biomédical - Provence-Alpes-Cote d'Azur - offre d'emploi industrie pharmaceutique

Technicien biomédical - Provence-Alpes-Cote d'Azur - offre d'emploi industrie pharmaceutique

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Proposition de poste "Technicien Biomédical (H/F)"

Intitulé du poste :Technicien biomédical
Famille de fonction : Bioinformatique/Robotique/Screening
Secteur :Biotechnologies
Descriptif :Kelly Ingénierie est une Division spécialisée dans le recrutement de techniciens et d'experts pour les industries du Life Sciences et de la Chimie.

Technicien Biomédical (H/F)


Si vous êtes rigoureux, curieux avec un excellent relationnel, alors nous vous proposons un poste de TECHNICIEN BIOMEDICAL (H/F) au sein d’un groupe en plein développement spécialisé dans le domaine des dispositifs médicaux.
Rattaché au Responsable du Service, et après une formation sur l’ensemble de la gamme de produits, vous intervenez auprès d’un portefeuille clients composé de centres hospitaliers, cliniques, laboratoires indépendants (…) sur votre zone géographique.
A ce titre, et en lien direct avec un coordinateur, vous êtes chargé de l’installation, de la mise en service et de la formation des équipes techniques ou des utilisateurs.
En parallèle, vous réalisez les interventions de maintenance préventive et le contrôle qualité en fonction de la gestion de votre planning ainsi que les dépannages. Vous pourrez également être en charge de la commande et du suivi des stocks de vos pièces détachées et accessoires.
Ponctuellement, vous pourrez être amené à réaliser des démonstrations ou des essais en support avant-vente.
Enfin, vous assurez un reporting régulier et pertinent de votre activité.

Titulaire d’une formation supérieure type Bac+2 en Electronique ou équivalent complétée impérativement par une Licence en Maintenance Biomédicale, vous justifiez d’une première expérience réussie dans une fonction « SAV » idéalement acquise sur des appareils similaires : instruments d’analyse, matériel biomédical…

Pré-requis :
- Anglais opérationnel
- Connaissances des normes applicables aux dispositifs médicaux
- Connaissances et utilisation de l’informatique, GMAO, Excel, Windows…
Formation :BAC+2, diplôme VM non requis
Rémunération :Non précisé
Région : Provence-Alpes-Cote d'Azur

Offre d'emploi pour Chargé d'affaires réglementaires (H/F)

Type de contrat :CDD

Intitulé du poste : chargé d’affaires réglementaires (h/f)
Famille de fonction : Réglementaire
Secteur :Industrie du médicament humain
Descriptif :Kelly Scientific Resources est le numéro 1 mondial du conseil en recrutement de scientifiques.

Notre client, industriel pharmaceutique international très bien implanté sur son marché, recherche un chargé d’affaires réglementaires (H/F), dans le cadre d’une mission de 6 à 12mois.

Suite à l’acquisition d’un nouveau laboratoire au sein du groupe, le collaborateur participera à l’intégration du nouveau portefeuille de produits enregistrés en Europe sous la responsabilité d’un chef de projet au sein de l’équipe réglementaire.

Vous assurerez les tâches suivantes en respectant les délais fixés :
• Rédaction des dossiers de variations de transfert d’AMM national
• Rédaction de variations européennes
• Coordination des activités avec les différentes filiales européennes
• Coordonner la constitution des dossiers d’AMM nécessitant des échanges techniques avec les filiales européennes et les sites de fabrications CMC
• Déposer les dossiers d’AMM selon les plannings établis
• Suivre les demandes d’AMM et répondre aux questions des autorités de santé

Pharmacien(ne) ou titulaire d’un master spécialisé dans le domaine réglementaire, vous justifiez d’une expérience de 2 à 5 ans en affaires réglementaires dans le secteur pharmaceutique. Votre expérience dans un environnement international vous a permis de développer un anglais courant à l’écrit comme à l’oral.
Si ce poste correspond à vos attentes, merci de bien vouloir postuler en ligne afin de nous soumettre votre cv. Nous pourrons ainsi l'étudier rapidement et vous faire un retour dans les meilleurs délais. La création de votre espace personnel sur www.kellyscientifique.tm.fr nous permet de suivre votre dossier et vous donne la possibilité d'être alerté de toutes nos offres.

KELLY SCIENTIFIQUE est le N°1 mondial du conseil en recrutement de profils scientifiques.
Des consultants scientifiques à votre service depuis 1998. www.kellyscientifique.tm.fr
Formation :Pharmaciens
Rémunération :Non précisé
Région : Rhone-AlpesOffre d'emploi su Leem

Présentation de KELLY SCIENTIFIQUE

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